MR4 レーザースティム

MR4レーザースティム™は世界初で唯一のFDA承認デバイスで、神経電気刺激とレーザーを単一のプローブに組み合わせたものです。私たちの治療領域認識およびガイダンス強化テクノロジー™（TARGET）は組織を常にスキャンし、迅速に治療が必要な領域を特定し、自動的に超脈衝レーザーの適切な用量を提供することにより痛みを軽減します。付属の鍼/トリガーポイントプローブを使用して、針なしでより小さな、ターゲットとなる鍼ポイントとトリガーポイントを治療できます。

このデバイスはNHN 510(k)ナンバーK171354の下でFDAに認可され、筋骨格系の原因に起因する軽度な慢性の頚と肩の痛みの一時的な緩和を補完的に提供することを示しています。